產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST
繼發(fā)性登革熱IgG捕捉法檢測(cè)試劑盒半個(gè)世紀(jì)以來,澳大利亞Panbio公司生產(chǎn)的panbio登革熱檢測(cè)試劑在黃熱病毒實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用的創(chuàng)新性一直保持優(yōu)勢(shì)地位。Panbio公司一直在登革熱診斷試劑產(chǎn)品方面占據(jù)著很大的*。Panbio登革產(chǎn)品擁有廣泛的產(chǎn)品系列,有著廣泛的應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-01-03
繼發(fā)性登革熱IgG捕捉法檢測(cè)試劑盒
檢測(cè)程序
注: 確保所有試劑在開始測(cè)定前平衡至室溫(20-25℃)。在所給時(shí)間和溫度范圍以外進(jìn)行測(cè)試可能產(chǎn)生無效的結(jié)果。不在預(yù)定時(shí)間和溫度范圍內(nèi)的測(cè)試必須進(jìn)行重復(fù)。
ELISA程序
或者,
注: 如果使用雙波長分光光度計(jì),將參考濾波器設(shè)定在600-650nm之間。在沒有參考濾波器的情況下讀取450nm的微孔結(jié)果可能由于背景原因?qū)е挛舛绕摺?/span>
清洗程序
為了清除未復(fù)合的樣本或成分,有效清洗是ELISA程序的關(guān)鍵步驟。
A.自動(dòng)洗板機(jī)
B.手動(dòng)清洗
質(zhì)量控制
每個(gè)試劑盒包含校準(zhǔn)品,陽性質(zhì)控品和陰性質(zhì)控品。這些組成的可接受值參見附帶的規(guī)格表。陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品用于監(jiān)測(cè)重大的試劑失敗。陽性質(zhì)控品不能確保測(cè)定臨界值的精密度。如果質(zhì)控品或校準(zhǔn)品的任一吸光度讀數(shù)不符合規(guī)定,則測(cè)試無效且應(yīng)重新測(cè)試。如果測(cè)試無效,則不能報(bào)告患者結(jié)果。必須按照地方、州和/或聯(lián)邦法規(guī)或認(rèn)證要求以及實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)QC程序執(zhí)行質(zhì)控(QC)要求。有關(guān)適當(dāng)?shù)腝C操作規(guī)程指南,建議用戶參考CLSI C24-A和42 CFR 493.1256。
預(yù)期值和測(cè)試局限性
性能特征
用Panbio Dengue IgG Indirect ELISA對(duì)386份經(jīng)過血凝抑制試驗(yàn)(HAI)和ELISA方法的回顧性血清進(jìn)行檢測(cè)。這些血清包括來自以下組別的樣本:108份血清陰性樣本、84份原發(fā)性樣本、94份繼發(fā)性樣本和100份地方性樣本。 通過Panbio Dengue IgG Indirect ELISA 對(duì)這些血清樣本進(jìn)行檢測(cè)并將其結(jié)果與血清的登革熱感染狀態(tài)進(jìn)行對(duì)比,從而確定檢測(cè)的靈敏度、特異性和一致性。數(shù)據(jù)總結(jié)于表1。
馬來西亞的一所大學(xué)通過基于世界衛(wèi)生組織(WHO)標(biāo)準(zhǔn)的HAI試驗(yàn)將115份血清樣本確定為原發(fā)性或繼發(fā)性登革熱感染。 該試驗(yàn)組由23份原發(fā)性和92份繼發(fā)性登革熱樣本構(gòu)成。
繼發(fā)性登革熱IgG捕捉法檢測(cè)試劑盒